转自：药明康德美国十次啦宜春院

日前，知名医学期刊《新英格兰医学杂志》发表了百时好意思施贵宝（BristolMyersSquibb）公司的重磅PD-1扼制剂Opdivo（nivolumab）与化疗联用，一线援手晚期经典型霍奇金淋巴瘤患者的3期临床测验效劳。数据泄露，在中位随访技巧为2.1年时，罗致Opdivo组合疗法援手的患者的2年无发挥糊口率达到92%，2年总糊口率达到99%。这些数据复古FDA批准Opdivo组合疗法动作一线疗法援手此类患者。

这项立时3期临床测验共有970名新确诊的晚期经典型霍奇金淋巴瘤患者被纳入疗效分析美国十次啦宜春院，患者立时罗致Opdivo集中化疗（N+AVD）或CD30靶向抗体偶联药物（ADC）Adcetris集中化疗（BV+AVD）的援手。

在中位随访技巧为2.1年时，Opdivo组合疗法与活性对照组比较，将患者疾病发挥或弃世风险镌汰55%（HR=0.45，95%CI，0.30-0.65）。Opdivo组的2年无发挥糊口率为92%，活性对照组这一数值为83%。

▲Opdivo组合疗法提升患者无发挥糊口率（图片开首：参考费事[2]）

在总糊口率方面，Opdivo组的2年总糊口率达到99%，7名患者弃世，活性对照组的2年总糊口率为98%，14名患者弃世。Opdivo组合疗法将患者弃世风险镌汰61%（HR=0.39，95%CI，0.15-1.03）。

Opdivo是一款PD-1免疫查抄点扼制剂，旨在匡助东谈主体免疫系统复原抗肿瘤免疫反馈。Opdivo还是成为跳跃多种癌症的关键援手选择，迄今戒指，Opdivo临床缔造形势还是援手了超越3.5万例患者。

（转自：药明康德）美国十次啦宜春院